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Assemblierung von Ethinylnilrot und Ethinylpyren mithilfe von DNA und Pyrrolidinyl-PNA

Sezi, Sabrina

Abstract:
Die vorliegende Dissertation gliedert sich in drei Teile. Die ersten beiden behandeln Ethinylpyren und Ethinylnilrot als Basenmodifikationen am 2'-Desoxyuridin sowie Ethinylnilrot als Basenmodifikation am 7-Desazaadenin. Hierbei wurden mit Pyren und Nilrot funktionalisierte Oligonukleotide synthetisiert und charakterisiert. Im dritten Teil wurde ein System aus Fluorophoren und Templat-DNA entwickelt. Dabei wurde die Anlagerung von Pyren-Nukleosiden an einzelsträngige DNA-Template untersucht.

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Volltext §
DOI: 10.5445/IR/1000039536
Cover der Publikation
Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Organische Chemie (IOC)
Publikationstyp Hochschulschrift
Publikationsjahr 2013
Sprache Deutsch
Identifikator urn:nbn:de:swb:90-395365
KITopen-ID: 1000039536
Verlag KIT, Karlsruhe
Art der Arbeit Dissertation
Fakultät Fakultät für Chemie und Biowissenschaften (CHEM-BIO)
Institut Institut für Organische Chemie (IOC)
Prüfungsdaten 20.12.2013
Referent/Betreuer Prof. H.-A. Wagenknecht
Relationen in KITopen
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