Analyse Integrin-vermittelter Zellkontakte auf differenziellen Fibronektin/Vitronektin-Substraten mit hochaufgelöster Fluoreszenzmikroskopie

In dieser Arbeit wurde die Bildung von Zell-Matrix-Adhäsionen untersucht. Dazu wurden mikrostrukturierte Substrate benutzt. Dies wurde kombiniert mit Zeitrafferaufnahmen mittels neuen fluoreszenzmikroskopischen Methoden. Ein Substrat mit getrennten Fibronektin und Vitronektin Bereichen wurde entwickelt. Damit konnte gezeigt werden, dass Signaling-defizitäre Integrinmutationen die Paxillin und FAK nicht rekrutieren. Die Aktin-bindenden Proteine Talin und Vinculin dagegen werden rekrutiert.