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PhotoDNAzyme - Asymmetrische Katalyse und Distanzabhängigkeit der T-T-Dimerbildung

Gaß, Nadine

Abstract:
In dieser Arbeit wurde die photosensibilisierte, asymmetrische [2+2]-Cycloaddition eines Chinolinonsubstrats unter Verwendung von modifizierten DNA-Three-way junctions, die anstelle einer natürlichen Base Benzophenon-Derivate enthalten. Außerdem wurde die Distanzabhängigkeit der Thymin-Thymin-Dimerbildung in DNA unter Verwendung von Methoxyacetophenon als Sensibilisator untersucht.


Volltext §
DOI: 10.5445/IR/1000063633
Cover der Publikation
Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Organische Chemie (IOC)
Publikationstyp Hochschulschrift
Publikationsjahr 2016
Sprache Deutsch
Identifikator urn:nbn:de:swb:90-636332
KITopen-ID: 1000063633
Verlag Karlsruher Institut für Technologie (KIT)
Umfang II, 184 S.
Art der Arbeit Dissertation
Fakultät Fakultät für Chemie und Biowissenschaften (CHEM-BIO)
Institut Institut für Organische Chemie (IOC)
Prüfungsdaten 16.12.2016
Schlagwörter Photokatalyse, DNA, Benzophenon, LED, [2+2]-Cycloaddition
Referent/Betreuer Wagenknecht, H.-A.
KIT – Die Forschungsuniversität in der Helmholtz-Gemeinschaft
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