PhotoDNAzyme - Asymmetrische Katalyse und Distanzabhängigkeit der T-T-Dimerbildung
Abstract:
In dieser Arbeit wurde die photosensibilisierte, asymmetrische [2+2]-Cycloaddition eines Chinolinonsubstrats unter Verwendung von modifizierten DNA-Three-way junctions, die anstelle einer natürlichen Base Benzophenon-Derivate enthalten. Außerdem wurde die Distanzabhängigkeit der Thymin-Thymin-Dimerbildung in DNA unter Verwendung von Methoxyacetophenon als Sensibilisator untersucht.
| Zugehörige Institution(en) am KIT | Institut für Organische Chemie (IOC) |
| Publikationstyp | Hochschulschrift |
| Publikationsjahr | 2016 |
| Sprache | Deutsch |
| Identifikator | urn:nbn:de:swb:90-636332 KITopen-ID: 1000063633 |
| Verlag | Karlsruher Institut für Technologie (KIT) |
| Umfang | II, 184 S. |
| Art der Arbeit | Dissertation |
| Fakultät | Fakultät für Chemie und Biowissenschaften (CHEM-BIO) |
| Institut | Institut für Organische Chemie (IOC) |
| Prüfungsdaten | 16.12.2016 |
| Schlagwörter | Photokatalyse, DNA, Benzophenon, LED, [2+2]-Cycloaddition |
| Referent/Betreuer | Wagenknecht, H.-A. |