Postsynthetische, lichtinduzierte Modifikation von tetrazolfunktionalisierten Oligonukleotiden
Abstract:
In dieser Arbeit wurden Oligonukleotide postsynthetisch bioorthogonal modifiziert. Dies geschah mit Hilfe der lichtinduzierten, sogenannten "Photoclickreaktion". Diese verknüpft lichtinduziert Tetrazole mit geeigneten Dipolarophilen. Auf diese Art ließ sich erfolgreich ein über Festphasensynthese hergestelltes, tetrazolmodifiziertes Oligonukleotid mit einem Fluoreszenzfarbstoff markieren. Außerdem wurden auch enzymatisch dargestellte DNA-Stränge fluoreszenzmarkiert.
| Zugehörige Institution(en) am KIT | Institut für Organische Chemie (IOC) |
| Publikationstyp | Hochschulschrift |
| Jahr | 2016 |
| Sprache | Deutsch |
| Identifikator | DOI(KIT): 10.5445/IR/1000063635 URN: urn:nbn:de:swb:90-636358 KITopen ID: 1000063635 |
| Verlag | Karlsruhe |
| Umfang | 161 S. |
| Abschlussart | Dissertation |
| Fakultät | Fakultät für Chemie und Biowissenschaften (CHEM-BIO) |
| Institut | Institut für Organische Chemie (IOC) |
| Prüfungsdaten | 16.12.2016 |
| Referent/Betreuer | Prof. H.-A. Wagenknecht |
| Schlagworte | DNA, Licht, Bioorthogonal, Tetrazole, Triphosphat |
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