Artifizielle DNA-Bausteine - Isostere Fluoreszenzsonden und postsynthetische Diels-Alder Reaktion zur bioorthogonalen Markierung
Abstract:
Auf Basis des Farbstoffs 4-Aminophthalimid wurden zwei neue C-Nukleoside synthetisiert, in Oligunukleotide eingebracht und dort ihr Verhalten mittels UV/Vis- und NMR-Spektroskopie untersucht. Die Anwendung als möglicher isosterer Ersatz wurde über den enzymatischen Einbau in DNA überprüft. Desweiteren wurde ein tetrazinmodifizierter 2?-Desoxyuridinbaustein synthetisiert, in DNA eingebracht und dessen mögliches Potential zur postsynthetischen Modifizierung von Oligonukleotiden überprüft.
| Zugehörige Institution(en) am KIT | Institut für Organische Chemie (IOC) |
| Publikationstyp | Hochschulschrift |
| Publikationsjahr | 2016 |
| Sprache | Deutsch |
| Identifikator | urn:nbn:de:swb:90-642416 KITopen-ID: 1000064241 |
| Verlag | Karlsruher Institut für Technologie (KIT) |
| Umfang | X, 152 S. |
| Art der Arbeit | Dissertation |
| Fakultät | Fakultät für Chemie und Biowissenschaften (CHEM-BIO) |
| Institut | Institut für Organische Chemie (IOC) |
| Prüfungsdatum | 22.07.2016 |
| Schlagwörter | DNA; Fluoreszenzsonde; artifizielles Basenpaa; 2,4-Diaminopyrimidin; 4-Aminophthalimid; bioorthogonale Reaktion; Diels-Alder Reaktion; Tetrazin |
| Referent/Betreuer | Wagenknecht, H.-A. |