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Artifizielle DNA-Bausteine - Isostere Fluoreszenzsonden und postsynthetische Diels-Alder Reaktion zur bioorthogonalen Markierung

Merkel, Marcus

Abstract:
Auf Basis des Farbstoffs 4-Aminophthalimid wurden zwei neue C-Nukleoside synthetisiert, in Oligunukleotide eingebracht und dort ihr Verhalten mittels UV/Vis- und NMR-Spektroskopie untersucht. Die Anwendung als möglicher isosterer Ersatz wurde über den enzymatischen Einbau in DNA überprüft. Desweiteren wurde ein tetrazinmodifizierter 2?-Desoxyuridinbaustein synthetisiert, in DNA eingebracht und dessen mögliches Potential zur postsynthetischen Modifizierung von Oligonukleotiden überprüft.


Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Organische Chemie (IOC)
Publikationstyp Hochschulschrift
Jahr 2016
Sprache Deutsch
Identifikator DOI(KIT): 10.5445/IR/1000064241
URN: urn:nbn:de:swb:90-642416
KITopen ID: 1000064241
Verlag Karlsruhe
Umfang X, 152 S.
Abschlussart Dissertation
Fakultät Fakultät für Chemie und Biowissenschaften (CHEM-BIO)
Institut Institut für Organische Chemie (IOC)
Prüfungsdatum 22.07.2016
Referent/Betreuer Prof. H.-A. Wagenknecht
Schlagworte DNA; Fluoreszenzsonde; artifizielles Basenpaa; 2,4-Diaminopyrimidin; 4-Aminophthalimid; bioorthogonale Reaktion; Diels-Alder Reaktion; Tetrazin
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