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Artifizielle DNA-Bausteine - Isostere Fluoreszenzsonden und postsynthetische Diels-Alder Reaktion zur bioorthogonalen Markierung

Merkel, Marcus

Abstract:
Auf Basis des Farbstoffs 4-Aminophthalimid wurden zwei neue C-Nukleoside synthetisiert, in Oligunukleotide eingebracht und dort ihr Verhalten mittels UV/Vis- und NMR-Spektroskopie untersucht. Die Anwendung als möglicher isosterer Ersatz wurde über den enzymatischen Einbau in DNA überprüft. Desweiteren wurde ein tetrazinmodifizierter 2?-Desoxyuridinbaustein synthetisiert, in DNA eingebracht und dessen mögliches Potential zur postsynthetischen Modifizierung von Oligonukleotiden überprüft.

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Volltext §
DOI: 10.5445/IR/1000064241
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seit 25.07.2018
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seit 19.01.2017
Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Organische Chemie (IOC)
Publikationstyp Hochschulschrift
Jahr 2016
Sprache Deutsch
Identifikator urn:nbn:de:swb:90-642416
KITopen-ID: 1000064241
Verlag KIT, Karlsruhe
Umfang X, 152 S.
Abschlussart Dissertation
Fakultät Fakultät für Chemie und Biowissenschaften (CHEM-BIO)
Institut Institut für Organische Chemie (IOC)
Prüfungsdatum 22.07.2016
Referent/Betreuer Prof. H.-A. Wagenknecht
Schlagworte DNA; Fluoreszenzsonde; artifizielles Basenpaa; 2,4-Diaminopyrimidin; 4-Aminophthalimid; bioorthogonale Reaktion; Diels-Alder Reaktion; Tetrazin
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