Design, synthesis and biological evaluation of fused naphthofuro[3,2-c] quinoline-6,7,12-triones and pyrano[3,2-c]quinoline-6,7,8,13-tetraones derivatives as ERK inhibitors with efficacy in BRAF-mutant melanoma

Aly, A. A.; El-Sheref, E. M.; Bakheet, M. E. M.; Mourad, M. A. E.; Bräse, S.; Ibrahim, M. A. A.; Nieger, M.; Garvalov, B. K.; Dalby, K. N.; Kaoud, T. S.

doi:10.1016/j.bioorg.2018.10.044

Design, synthesis and biological evaluation of fused naphthofuro[3,2-c] quinoline-6,7,12-triones and pyrano[3,2-c]quinoline-6,7,8,13-tetraones derivatives as ERK inhibitors with efficacy in BRAF-mutant melanoma

Aly, A. A.; El-Sheref, E. M.; Bakheet, M. E. M.; Mourad, M. A. E.; Bräse, S. ¹; Ibrahim, M. A. A.; Nieger, M.; Garvalov, B. K.; Dalby, K. N.; Kaoud, T. S.
¹ Karlsruher Institut für Technologie (KIT)

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Zugehörige Institution(en) am KIT	Institut für Toxikologie und Genetik (ITG)
Publikationstyp	Zeitschriftenaufsatz
Publikationsjahr	2019
Sprache	Englisch
Identifikator	ISSN: 0045-2068, 1090-2120 KITopen-ID: 1000087773
HGF-Programm	47.01.01 (POF III, LK 01) Biol.Netzwerke u.Synth.Regulat. ITG+ITC
Erschienen in	Bioorganic chemistry
Verlag	Elsevier
Band	82
Seiten	290-305
Vorab online veröffentlicht am	23.10.2018
Nachgewiesen in	Dimensions Scopus Web of Science

Repository KITopen

Design, synthesis and biological evaluation of fused naphthofuro[3,2-c] quinoline-6,7,12-triones and pyrano[3,2-c]quinoline-6,7,8,13-tetraones derivatives as ERK inhibitors with efficacy in BRAF-mutant melanoma