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Originalveröffentlichung
DOI: 10.1016/j.bioorg.2018.10.044

Design, synthesis and biological evaluation of fused naphthofuro[3,2-c] quinoline-6,7,12-triones and pyrano[3,2-c]quinoline-6,7,8,13-tetraones derivatives as ERK inhibitors with efficacy in BRAF-mutant melanoma

Aly, A. A.; El-Sheref, E. M.; Bakheet, M. E. M.; Mourad, M. A. E.; Bräse, S.; Ibrahim, M. A. A.; Nieger, M.; Garvalov, B. K.; Dalby, K. N.; Kaoud, T. S.



Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Toxikologie und Genetik (ITG)
Publikationstyp Zeitschriftenaufsatz
Jahr 2019
Sprache Englisch
Identifikator ISSN: 0045-2068, 1090-2120
KITopen-ID: 1000087773
HGF-Programm 47.01.01 (POF III, LK 01)
Erschienen in Bioorganic chemistry
Band 82
Seiten 290-305
Vorab online veröffentlicht am 23.10.2018
Nachgewiesen in Scopus
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