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DOI: 10.5445/IR/1000088906
Veröffentlicht am 30.01.2019

Nukleosidische Diaryltetrazole zur lichtinduzierten und fluorogenen Markierung von DNA

Lehmann, Benjamin David

Abstract:
Im Rahmen dieser Dissertation wurden neuartige Diaryltetrazole synthetisiert und über Festphasensynthese in DNA eingebracht. Anschließend wurde die modifizierte DNA auf ihr Verhalten in lichtinduzierten Nitrilimin-Alken-Cycloadditionen untersucht, wobei ein fluorogenes Verhalten gezeigt werden konnte. Dieses lässt sich durch den Einsatz von einer Reihe von Farbstoffen variabel auf unterschiedliche Systeme anpassen.
Weiterhin konnte erstmals eine Markierung von Oligonukleotiden mittels der "Photoklick"-Reaktion durch Anregung mit sichtbarem Licht demonstriert werden. Zuletzt wurde erfolgreich gezeigt, dass die Diaryltetrazole auch enzymatisch als Triphosphate effizient in Oligonukleotide eingebracht werden können.


Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Organische Chemie (IOC)
Publikationstyp Hochschulschrift
Jahr 2019
Sprache Deutsch
Identifikator URN: urn:nbn:de:swb:90-889068
KITopen-ID: 1000088906
Verlag Karlsruhe
Umfang 91 S.
Abschlussart Dissertation
Fakultät Fakultät für Chemie und Biowissenschaften (CHEM-BIO)
Institut Institut für Organische Chemie (IOC)
Prüfungsdatum 15.10.2018
Referent/Betreuer Prof. H.-A. Wagenknecht
Projektinformation GRK 2039/1 (DFG, DFG KOORD, GRK 2039/1)
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