Nukleosidische Diaryltetrazole zur lichtinduzierten und fluorogenen Markierung von DNA
Abstract:
Im Rahmen dieser Dissertation wurden neuartige Diaryltetrazole synthetisiert und über Festphasensynthese in DNA eingebracht. Anschließend wurde die modifizierte DNA auf ihr Verhalten in lichtinduzierten Nitrilimin-Alken-Cycloadditionen untersucht, wobei ein fluorogenes Verhalten gezeigt werden konnte. Dieses lässt sich durch den Einsatz von einer Reihe von Farbstoffen variabel auf unterschiedliche Systeme anpassen.
Weiterhin konnte erstmals eine Markierung von Oligonukleotiden mittels der "Photoklick"-Reaktion durch Anregung mit sichtbarem Licht demonstriert werden. Zuletzt wurde erfolgreich gezeigt, dass die Diaryltetrazole auch enzymatisch als Triphosphate effizient in Oligonukleotide eingebracht werden können.
Weiterhin konnte erstmals eine Markierung von Oligonukleotiden mittels der "Photoklick"-Reaktion durch Anregung mit sichtbarem Licht demonstriert werden. Zuletzt wurde erfolgreich gezeigt, dass die Diaryltetrazole auch enzymatisch als Triphosphate effizient in Oligonukleotide eingebracht werden können.
| Zugehörige Institution(en) am KIT | Institut für Organische Chemie (IOC) |
| Publikationstyp | Hochschulschrift |
| Publikationsjahr | 2019 |
| Sprache | Deutsch |
| Identifikator | urn:nbn:de:swb:90-889068 KITopen-ID: 1000088906 |
| Verlag | Karlsruher Institut für Technologie (KIT) |
| Umfang | 91 S. |
| Art der Arbeit | Dissertation |
| Fakultät | Fakultät für Chemie und Biowissenschaften (CHEM-BIO) |
| Institut | Institut für Organische Chemie (IOC) |
| Prüfungsdatum | 15.10.2018 |
| Projektinformation | GRK 2039/1 (DFG, DFG KOORD, GRK 2039/1) |
| Referent/Betreuer | Wagenknecht, H.-A. |