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Novel IQCE variations confirm its role in postaxial polydactyly and cause ciliary defect phenotype in zebrafish [in press]

Estrada‐Cuzcano, Alejandro; Etard, Christelle; Delvallée, Clarisse; Stoetzel, Corinne; Schaefer, Elise; Scheidecker, Sophie; Geoffroy, Véronique; Schneider, Aline; Studer, Fouzia; Mattioli, Francesca; Chennen, Kirsley; Sigaudy, Sabine; Plassard, Damien; Poch, Olivier; Piton, Amélie; Strahle, Uwe; Muller, Jean; Dollfus, Hélène



Originalveröffentlichung
DOI: 10.1002/humu.23924
Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Toxikologie und Genetik (ITG)
Publikationstyp Zeitschriftenaufsatz
Jahr 2019
Sprache Englisch
Identifikator ISSN: 1059-7794, 1098-1004
KITopen-ID: 1000098623
HGF-Programm 47.01.01 (POF III, LK 01)
Erschienen in Human mutation
Vorab online veröffentlicht am 24.09.2019
KIT – Die Forschungsuniversität in der Helmholtz-Gemeinschaft
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