Novel IQCE variations confirm its role in postaxial polydactyly and cause ciliary defect phenotype in zebrafish

Estrada-Cuzcano, Alejandro; Etard, Christelle; Delvallée, Clarisse; Stoetzel, Corinne; Schaefer, Elise; Scheidecker, Sophie; Geoffroy, Véronique; Schneider, Aline; Studer, Fouzia; Mattioli, Francesca; Chennen, Kirsley; Sigaudy, Sabine; Plassard, Damien; Poch, Olivier; Piton, Amélie; Strahle, Uwe; Muller, Jean; Dollfus, Hélène

doi:10.1002/humu.23924

Novel IQCE variations confirm its role in postaxial polydactyly and cause ciliary defect phenotype in zebrafish

Estrada-Cuzcano, Alejandro; Etard, Christelle ¹; Delvallée, Clarisse; Stoetzel, Corinne; Schaefer, Elise; Scheidecker, Sophie; Geoffroy, Véronique; Schneider, Aline; Studer, Fouzia; Mattioli, Francesca; Chennen, Kirsley; Sigaudy, Sabine; Plassard, Damien; Poch, Olivier; Piton, Amélie; Strahle, Uwe ¹; Muller, Jean; Dollfus, Hélène
¹ Institut für Toxikologie und Genetik (ITG), Karlsruher Institut für Technologie (KIT)

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DOI: 10.1002/humu.23924

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Zugehörige Institution(en) am KIT	Institut für Toxikologie und Genetik (ITG)
Publikationstyp	Zeitschriftenaufsatz
Publikationsjahr	2019
Sprache	Englisch
Identifikator	ISSN: 1059-7794, 1098-1004 KITopen-ID: 1000098623
HGF-Programm	47.01.01 (POF III, LK 01) Biol.Netzwerke u.Synth.Regulat. ITG+ITC
Erschienen in	Human mutation
Verlag	Wiley-Liss
Band	41
Heft	1
Seiten	240-254
Vorab online veröffentlicht am	24.09.2019
Nachgewiesen in	Dimensions Scopus Web of Science

Repository KITopen

Novel IQCE variations confirm its role in postaxial polydactyly and cause ciliary defect phenotype in zebrafish