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Sequence-independent activation of photocycloadditions using two colours of light

Kamm, Philipp W.; Rodrigues, Leona L.; Walden, Sarah L.; Blinco, James P.; Unterreiner, Andreas-Neil ORCID iD icon; Barner-Kowollik, Christopher 1
1 Institut für Nanotechnologie (INT), Karlsruher Institut für Technologie (KIT)

Abstract:

We exploit two reactive chromophores to establish sequence-independent photochemical activation, employing ortho-methyl benzaldehyde (oMBA) and N,N-(dimethylamino)pyrene aryl tetrazole (APAT) with N-(2-hydroxy)ethyl maleimide (NHEM), without any additives. Critically, the order of the irradiation sequence is irrelevant, as the shorter wavelength does not activate the higher wavelength activated species. Therefore, full sequence-independent λ-orthogonality is achieved through differences in both the reaction quantum yields (Φr,oMBA and Φr,APAT) and wavelength-dependent reactivity profiles of the employed chromophores


Verlagsausgabe §
DOI: 10.5445/IR/1000141657
Originalveröffentlichung
DOI: 10.1039/d1sc06154b
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Web of Science
Zitationen: 8
Dimensions
Zitationen: 9
Cover der Publikation
Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Nanotechnologie (INT)
Institut für Physikalische Chemie (IPC)
Publikationstyp Zeitschriftenaufsatz
Publikationsjahr 2022
Sprache Englisch
Identifikator ISSN: 2041-6520, 2041-6539
KITopen-ID: 1000141657
HGF-Programm 43.32.01 (POF IV, LK 01) Molecular Materials Basis for Optics & Photonics
Erschienen in Chemical science
Verlag Royal Society of Chemistry (RSC)
Band 13
Heft 2
Seiten 531–535
Vorab online veröffentlicht am 14.12.2021
Nachgewiesen in Dimensions
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