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Spectroscopic Study on the Complexation of trivalent Actinide and Lanthanide ions with TEDGA in Solution

Sittel, Thomas ORCID iD icon 1; Meißner, Maximilian; Keller, Max; Geist, Andreas ORCID iD icon 1; Panak, Petra J. 1
1 Institut für Nukleare Entsorgung (INE), Karlsruher Institut für Technologie (KIT)

Abstract:

NMR spectroscopy studies on the complexation of La(III), Sm(III), Lu(III), Y(III) and Am(III) with N,N,N′,N′-tetraethyldiglycolamide (TEDGA) have been performed. Initial studies concerning the stoichiometry of the complexes prove the formation of [M(TEDGA)3]3+ in D2O and [M(TEDGA)13]3+ in CD3CN. Decreasing the solvent polarity translates to an increase of the complex stability as shown by complementary TRLFS studies with Cm(III). Due to delocalization of the lone electron pair of the amide nitrogen atom, the M(III)−O interaction has been studied indirectly by collecting 13C and 15N NMR data. The observed chemical shifts prove that the interaction of the trivalent ions, An(III) and Ln(III), and TEDGA is almost identical.

Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Nukleare Entsorgung (INE)
Publikationstyp Zeitschriftenaufsatz
Publikationsdatum 02.04.2024
Sprache Englisch
Identifikator ISSN: 1434-1948, 0009-2940, 0365-947X, 0365-9488, 0365-9496, 1099-0682, 1434-2421, 2749-2567
KITopen-ID: 1000168345
HGF-Programm 32.11.03 (POF IV, LK 01) Fundamental Scientific Aspects
Erschienen in European Journal of Inorganic Chemistry
Verlag Wiley-VCH Verlag
Band 27
Heft 10
Seiten Art.-Nr.: e202300720
Vorab online veröffentlicht am 05.02.2024
Schlagwörter Actinides, Diglycolamides, f-elements, Lanthanides, Spectroscopy
Nachgewiesen in Web of Science
OpenAlex
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Dimensions
Globale Ziele für nachhaltige Entwicklung Ziel 6 – Sauberes Wasser und Sanitär-Einrichtungen

Verlagsausgabe §
DOI: 10.5445/IR/1000168345
Veröffentlicht am 20.02.2024
Originalveröffentlichung
DOI: 10.1002/ejic.202300720
Scopus
Zitationen: 2
Web of Science
Zitationen: 2
Dimensions
Zitationen: 2
Seitenaufrufe: 36
seit 20.02.2024
Downloads: 28
seit 21.02.2024
Cover der Publikation
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