Silylene mit kleinen Chalcogenolato‐Substituenten: Variation der Grenzorbitalenergien von O bis Te

Die Synthesen der heteroleptischen, acyclischen Silylene [($^{dtbp}$Cbz)SiE$^{16}$R], die neben dem sterisch anspruchsvollen Carbazolyl-Liganden $^{dtbp}$Cbz einen Chalcogenolato-Substituenten der Art E$^{16}$R=O$^t$Bu, SEt, SePh oder TePh tragen, werden detailliert beschrieben. Dabei ist es möglich, Chalcogenolato-Einheiten einzusetzen, die nur einen geringen sterischen Anspruch aufweisen sowie durch die Wahl des Chalcogenolato-Substituenten die elektronischen Eigenschaften der Silylene zu variieren. Die daraus resultierenden Effekte werden in den NMR- und UV/Vis-Spektren deutlich. Erste Reaktivitätsstudien der schweren Chalcogenolatosilylene wurden durch Umsetzung mit Trimethylphosphanselenid bzw. mit einem Terphenylazid TerN$_3$, (Ter=2,6-Dimesitylphenyl) durchgeführt.