Stabilisierung eines Strontiumhydridkomplexes mit einem Einzähnigen Carbazolylliganden und Dessen Reaktivität

Der Strontiumhydridkomplex 2 [($^{dtbp}$Cbz)SrH(L)]$_2$ (L=Benzol, Toluol) wurde isoliert und konnte durch einen sterisch anspruchsvollen Carbazolylliganden ($^{dtbp}$Cbz=1,8-bis(3,5-ditertbutylphenyl)-3,6-ditertbutylcarbazolyl) stabilisiert werden. Verbindung 2 wurde durch Reaktion des Amids ($^{dtbp}$Cbz)SrN(SiMe$_3$)$_2$ mit Phenysilan dargestellt und durch $^1$H NMR-Spektroskopie, Einkristallröntgenstrukturanalyse und schwingungsspektroskopische Methoden charakterisiert. Wir untersuchten die Reaktivität von 2 gegenüber Kohlenstoffmonoxid, Azobenzol sowie Trimethylsilylacetylen, wobei sich drei verschiedene Reaktivitätsarten zeigten: Addition, Reduktion und Deprotonierung. Die Reaktion von 2 mit Kohlenstoffmonoxid lieferte den Ethendiolat-Komplex 4 durch Addition an die C−O Bindung, wohingegen bei der Umsetzung mit Azobenzol die Reduktion der N−N Doppelbindung sowie Eliminierung von Wasserstoff beobachtet wurde, welche zu einem heteroleptischen Strontiumkomplex mit einem radikalischen Azobenzenylliganden führte (5). Das terminale Alkin wird durch das Hydrid deprotoniert, wodurch der Acetylidkomplex 6 entstand.