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Ultrabroadband 1D and 2D NMR Spectroscopy

Woordes, Yannik T. ORCID iD icon 1; Kobzar, Kyryl; Ehni, Sebastian; Görling, Benjamin; Schilling, Franz; Seliwjorstow, Angelika 2; Pianowski, Zbigniew L. 2; Roesky, Peter W. ORCID iD icon 3; Bräse, Stefan ORCID iD icon 2; Eppinger, Jörg; Glaser, Steffen J.; Luy, Burkhard ORCID iD icon 1,2
1 Institut für Biologische Grenzflächen (IBG), Karlsruher Institut für Technologie (KIT)
2 Institut für Organische Chemie (IOC), Karlsruher Institut für Technologie (KIT)
3 Institut für Anorganische Chemie (AOC), Karlsruher Institut für Technologie (KIT)

Abstract:

The chemical shift range of many NMR-active isotopes cannot be excited in a single experiment by classical hard pulse high-resolution spectroscopy or even conventional broadband excitation. Such nuclei can be addressed by specifically optimized saturation pulses or xy-excitation, which are derived from linear frequency sweeps that are further optimized using methods derived from optimal control theory. A multi-isotope 1D experiment covering 6 MHz as well as homonuclear COSY and heteronuclear HMBC experiments covering more than 100 kHz are demonstrated, which can be adapted to fit any needs for specific isotopes at any spectrometer field. In general, the approach is very useful for 1D and 2D absolute value overview spectra at high magnetic fields and/or wideband and low-gamma nuclei.


Verlagsausgabe §
DOI: 10.5445/IR/1000188420
Veröffentlicht am 11.12.2025
Cover der Publikation
Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Anorganische Chemie (AOC)
Institut für Biologische Grenzflächen (IBG)
Institut für Organische Chemie (IOC)
Publikationstyp Zeitschriftenaufsatz
Publikationsjahr 2025
Sprache Englisch
Identifikator ISSN: 1433-7851, 1521-3773
KITopen-ID: 1000188420
Erschienen in Angewandte Chemie International Edition
Verlag John Wiley and Sons
Seiten Art.-Nr.: e15467
Vorab online veröffentlicht am 27.11.2025
Nachgewiesen in Scopus
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