Mutations in CHD7, encoding a chromatin-remodeling protein, cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome

Kim, H. G.; Kurth, I.; Lan, F.; Meliciani, I.; Wenzel, W.; Eom, S. H.; Kang, G. B.; Rosenberger, G.; Tekin, M.; Ozata, M.; Bick, D. P.; Sherins, R. J.; Walker, S. L.; Shi, Y.; Gusella, J. F.; Layman, L. C.

doi:10.1016/j.ajhg.2008.09.005

Mutations in CHD7, encoding a chromatin-remodeling protein, cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome

Kim, H. G.; Kurth, I.; Lan, F.; Meliciani, I.; Wenzel, W. ¹; Eom, S. H.; Kang, G. B.; Rosenberger, G.; Tekin, M.; Ozata, M.; Bick, D. P.; Sherins, R. J.; Walker, S. L.; Shi, Y.; Gusella, J. F.; Layman, L. C.
¹ Institut für Nanotechnologie (INT), Karlsruher Institut für Technologie (KIT)

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DOI: 10.1016/j.ajhg.2008.09.005

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Zugehörige Institution(en) am KIT	Institut für Nanotechnologie (INT)
Publikationstyp	Zeitschriftenaufsatz
Publikationsjahr	2008
Sprache	Englisch
Identifikator	KITopen-ID: 110073504
HGF-Programm	43.03.05 (POF I, LK 01) Biofunktionale Materialien
Erschienen in	American Journal of Human Genetics
Band	83
Seiten	511-19
Nachgewiesen in	Scopus Web of Science Dimensions

Repository KITopen

Mutations in CHD7, encoding a chromatin-remodeling protein, cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome