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Mutations in CHD7, encoding a chromatin-remodeling protein, cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome

Kim, H. G.; Kurth, I.; Lan, F.; Meliciani, I.; Wenzel, W. 1; Eom, S. H.; Kang, G. B.; Rosenberger, G.; Tekin, M.; Ozata, M.; Bick, D. P.; Sherins, R. J.; Walker, S. L.; Shi, Y.; Gusella, J. F.; Layman, L. C.
1 Institut für Nanotechnologie (INT), Karlsruher Institut für Technologie (KIT)


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Originalveröffentlichung
DOI: 10.1016/j.ajhg.2008.09.005
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Zitationen: 235
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Zitationen: 294
Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Nanotechnologie (INT)
Publikationstyp Zeitschriftenaufsatz
Publikationsjahr 2008
Sprache Englisch
Identifikator KITopen-ID: 110073504
HGF-Programm 43.03.05 (POF I, LK 01) Biofunktionale Materialien
Erschienen in American Journal of Human Genetics
Band 83
Seiten 511-19
Nachgewiesen in Dimensions
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