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Originalveröffentlichung
DOI: 10.1016/j.ajhg.2008.09.005
Web of Science
Zitationen: 165

Mutations in CHD7, encoding a chromatin-remodeling protein, cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome

Kim, H.G.; Kurth, I.; Lan, F.; Meliciani, I.; Wenzel, W.; Eom, S.H.; Kang, G.B.; Rosenberger, G.; Tekin, M.; Ozata, M.; Bick, D.P.; Sherins, R.J.; Walker, S.L.; Shi, Y.; Gusella, J.F.; Layman, L.C.



Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Nanotechnologie (INT)
Publikationstyp Zeitschriftenaufsatz
Jahr 2008
Sprache Englisch
Identifikator KITopen ID: 110073504
HGF-Programm 43.03.05; LK 01
Erschienen in American Journal of Human Genetics
Band 83
Seiten 511-19
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