WDR11, a WD protein that interacts with transcription factor EMX1, is mutated in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome

Kim, H. G.; Ahn, J. W.; Kurth, I.; Ullmann, R.; Kim, H. T.; Kulharya, A.; Ha, K. S.; Itokawa, Y.; Meliciani, I.; Wenzel, W.; Lee, D.; Rosenberger, G.; Ozata, M.; Bick, D. P.; Sherins, R. J.; Nagase, T.; Tekin, M.; Kim, S. H.; Kim, C. H.; Ropers, H. H.; Gusella, J. F.; Kalscheuer, V.

doi:10.1016/j.ajhg.2010.08.018

WDR11, a WD protein that interacts with transcription factor EMX1, is mutated in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome

Kim, H. G.; Ahn, J. W.; Kurth, I.; Ullmann, R.; Kim, H. T.; Kulharya, A.; Ha, K. S.; Itokawa, Y.; Meliciani, I. ¹; Wenzel, W. ¹; Lee, D.; Rosenberger, G.; Ozata, M.; Bick, D. P.; Sherins, R. J.; Nagase, T.; Tekin, M.; Kim, S. H.; Kim, C. H.; ... mehr

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Zugehörige Institution(en) am KIT	Institut für Nanotechnologie (INT)
Publikationstyp	Zeitschriftenaufsatz
Publikationsjahr	2010
Sprache	Englisch
Identifikator	KITopen-ID: 110081600
HGF-Programm	43.11.03 (POF II, LK 01) Molecular building blocks
Erschienen in	American Journal of Human Genetics
Band	87
Seiten	465-479
Nachgewiesen in	Dimensions OpenAlex Web of Science Scopus

Repository KITopen

WDR11, a WD protein that interacts with transcription factor EMX1, is mutated in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome