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WDR11, a WD protein that interacts with transcription factor EMX1, is mutated in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome

Kim, H.G.; Ahn, J.W.; Kurth, I.; Ullmann, R.; Kim, H.T.; Kulharya, A.; Ha, K.S.; Itokawa, Y.; Meliciani, I.; Wenzel, W.; Lee, D.; Rosenberger, G.; Ozata, M.; Bick, D.P.; Sherins, R.J.; Nagase, T.; Tekin, M.; Kim, S.H.; Kim, C.H.; Ropers, H.H.; ... mehr

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Originalveröffentlichung
DOI: 10.1016/j.ajhg.2010.08.018
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Zitationen: 93
Web of Science
Zitationen: 77
Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Nanotechnologie (INT)
Publikationstyp Zeitschriftenaufsatz
Jahr 2010
Sprache Englisch
Identifikator KITopen-ID: 110081600
HGF-Programm 43.11.03 (POF II, LK 01)
Erschienen in American Journal of Human Genetics
Band 87
Seiten 465-479
Nachgewiesen in Web of Science
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