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A single N-terminal mutation causes instability of the human androgen receptor and leads to Reifenstein syndrome

Gast, A.; Radmayr, C.; Klocker, H.; Cato, A.C.B.



Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Genetik (IGEN)
Publikationstyp Vortrag
Jahr 1996
Sprache Englisch
Identifikator KITopen ID: 230040077
HGF-Programm 51.05.02; LK 01
Erscheinungsvermerk Colloquium Endocrinologicum Südwestdeutscher Arbeitsgruppen, Tübingen, 8.November 1996
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