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Identification of a novel locus for hearing impairment on chromosome 22q11, a region associated with congenital anomaly disorders

Funke, B.; Pandita, R.K.; Madnani, D.; Shoemaker, C.; Maldonado-Saldivia, J.; Brown, M.C.; van de Water, T.; Schorle, H.; Adams, J.; Morrow, B.



Zugehörige Institution(en) am KIT Institut für Toxikologie und Genetik (ITG)
Publikationstyp Vortrag
Jahr 2000
Sprache Englisch
Identifikator KITopen ID: 230047698
HGF-Programm 51.05.05; LK 01
Erscheinungsvermerk Cold Spring Harbor Meeting on Mouse Molecular Genetics, Cold Spring Harbor, N.Y., August 30 - September 3, 2000
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