Identification of a novel locus for hearing impairment on chromosome 22q11, a region associated with congenital anomaly disorders

Funke, B.; Pandita, R. K.; Madnani, D.; Shoemaker, C.; Maldonado-Saldivia, J.; Brown, M. C.; Water, T. van de; Schorle, H.; Adams, J.; Morrow, B.

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Zugehörige Institution(en) am KIT	Institut für Toxikologie und Genetik (ITG)
Publikationstyp	Vortrag
Publikationsjahr	2000
Sprache	Englisch
Identifikator	KITopen-ID: 230047698
HGF-Programm	51.05.05 (Vor POF, LK 01)
Erscheinungsvermerk	Cold Spring Harbor Meeting on Mouse Molecular Genetics, Cold Spring Harbor, N.Y., August 30 - September 3, 2000