| Zugehörige Institution(en) am KIT | Institut für Toxikologie und Genetik (ITG) |
| Publikationstyp | Hochschulschrift |
| Publikationsjahr | 2012 |
| Sprache | Englisch |
| Identifikator | urn:nbn:de:swb:90-311299 KITopen-ID: 1000031129 |
| HGF-Programm | 47.02.01 (POF II, LK 01) Synth. biomimetische Werkzeuge ITG |
| Verlag | Karlsruher Institut für Technologie (KIT) |
| Art der Arbeit | Dissertation |
| Fakultät | Fakultät für Chemie und Biowissenschaften (CHEM-BIO) |
| Institut | Institut für Toxikologie und Genetik (ITG) |
| Prüfungsdaten | 18.04.2012 |
| Bemerkung zur Veröffentlichung | Listeria monocytogenes, ein gram-positives Bakterium, verursacht die Krankheit Listeriose. Die Infektion von nicht-phagozytotischen Zellen mittels InlB hängt vom Ko-Rezeptor CD44v6 ab. Die ErbB1-Rezeptortyrosinkinase, die in vielen menschlichen Krebsarten eine tragende Rolle spielt, kann von 7 strukturell völlig unterschiedlichen Wachstumsfaktoren angesprochen werden. Eine liganden-spezifische Ko-Rezeptorfunktion bestimmter CD44 Isoformen für die Aktivierung von ErbB1 wird gezeigt. |
| Schlagwörter | CD44, CD44v6, CD44v3, ErbB, Listeria |
| Nachgewiesen in | OpenAlex |
| Referent/Betreuer | Orian-Rousseau, V. |